Identification of a Novel Risk Locus for Progressive Supranuclear Palsy by a Pooled Genomewide Scan of 500,288 Single-Nucleotide Polymorphisms

To date, only the H1 MAPT haplotype has been consistently associated with risk of developing the neurodegenerative disease progressive supranuclear palsy (PSP). We hypothesized that additional genetic loci may be involved in conferring risk of PSP that could be identified through a pooling-based gen...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Melquist, Stacey, Craig, David W., Huentelman, Matthew J., Crook, Richard, Pearson, John V., Baker, Matt, Zismann, Victoria L., Gass, Jennifer, Adamson, Jennifer, Szelinger, Szabolcs, Corneveaux, Jason, Cannon, Ashley, Coon, Keith D., Lincoln, Sarah, Adler, Charles, Tuite, Paul, Calne, Donald B., Bigio, Eileen H., Uitti, Ryan J., Wszolek, Zbigniew K., Golbe, Lawrence I., Caselli, Richard J., Graff-Radford, Neill, Litvan, Irene, Farrer, Matthew J., Dickson, Dennis W., Hutton, Mike, Stephan, Dietrich A.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: The American Society of Human Genetics 2007
বিষয়গুলি:
Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1852701/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17357082
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি