Variable expression of cerebral cavernous malformations in carriers of a premature termination codon in exon 17 of the Krit1 gene

BACKGROUND: Cerebral cavernous malformations (CCM) present as either sporadic or autosomal dominant conditions with incomplete penetrance of symptoms. Differences in genetic and environmental factors might be minimized among first-degree relatives. We therefore studied clinical expression in a famil...

সম্পূর্ণ বিবরণ

গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন

প্রকাশিত:	BMC Neurol
প্রধান লেখক:	Lucas, Miguel, Costa, Alzenire F, García-Moreno, José M, Solano, Francisca, Gamero, Miguel A, Izquierdo, Guillermo
বিন্যাস:	Artigo
ভাষা:	Inglês
প্রকাশিত:	BMC 2003
বিষয়গুলি:	Case Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC184376/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12877753/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1186/1471-2377-3-5
ট্যাগগুলো:	ট্যাগ যুক্ত করুন কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!