Загрузка...
In vivo suppressor mutations correct a murine model of hereditary tyrosinemia type I
Hereditary tyrosinemia type I and alkaptonuria are disorders of tyrosine catabolism caused by deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) and homogentisic acid dioxygenase (HGD), respectively. Tyrosinemia is a severe childhood disease that affects the liver and kidneys, but alkaptonuria is a m...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
The National Academy of Sciences
1999
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC18389/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10518553 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|