Accumulation of Mutant Neuroserpin Precedes Development of Clinical Symptoms in Familial Encephalopathy with Neuroserpin Inclusion Bodies

Intracellular protein deposition due to aggregation caused by conformational alteration is the hallmark of a number of neurodegenerative disorders, including Parkinson’s disease, tauopathies, Huntington’s disease, and familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies. The latter is an autoso...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Galliciotti, Giovanna, Glatzel, Markus, Kinter, Jochen, Kozlov, Serguei V., Cinelli, Paolo, Rülicke, Thomas, Sonderegger, Peter
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Investigative Pathology 2007
الموضوعات:
Regular Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1829463/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17392169
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2007.060910
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة