טוען...

Multiple mutations are responsible for the high frequency of metachromatic leukodystrophy in a small geographic area.

Metachromatic leukodystrophy is a lysosomal storage disorder caused by the deficiency of arylsulfatase A. The disease occurs panethnically, with an estimated frequency of 1/40,000. Metachromatic leukodystrophy was found to be more frequent among Arabs living in two restricted areas in Israel. Ten fa...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Heinisch, U, Zlotogora, J, Kafert, S, Gieselmann, V
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1995
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1801341/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7825603
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!