Identification of the Genetic Basis for Complex Disorders by Use of Pooling-Based Genomewide Single-Nucleotide–Polymorphism Association Studies

We report the development and validation of experimental methods, study designs, and analysis software for pooling-based genomewide association (GWA) studies that use high-throughput single-nucleotide–polymorphism (SNP) genotyping microarrays. We first describe a theoretical framework for establishi...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Pearson, John V., Huentelman, Matthew J., Halperin, Rebecca F., Tembe, Waibhav D., Melquist, Stacey, Homer, Nils, Brun, Marcel, Szelinger, Szabolcs, Coon, Keith D., Zismann, Victoria L., Webster, Jennifer A., Beach, Thomas, Sando, Sigrid B., Aasly, Jan O., Heun, Reinhard, Jessen, Frank, Kölsch, Heike, Tsolaki, Magdalini, Daniilidou, Makrina, Reiman, Eric M., Papassotiropoulos, Andreas, Hutton, Michael L., Stephan, Dietrich A., Craig, David W.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The American Society of Human Genetics 2007
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1785308/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17160900
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy