Ładuje się......
Role of alpha-1-antichymotrypsin deficiency in promoting cirrhosis in two siblings with heterozygous alpha-1-antitrypsin deficiency phenotype SZ
Background: Alpha-1-antitrypsin (A1AT) deficiency is the most common inherited metabolic disorder with the potential to cause injury in the lung and liver. Recent reports suggested that alpha-1-antichymotrypsin (A1AC) deficiency may also be a possible cause of chronic liver disease. However, it has...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Copyright 2002 by Gut
2002
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1773188/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11950825 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|