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Xylotubercidin against herpes simplex virus type 2 in mice.

Of a series of newly synthesized derivatives of the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine nucleosides tubercidin, toyocamycin, and sangivamycin, the xylosyl analog of tubercidin, xylotubercidin, exhibited the greatest potency and selectivity against herpes simplex virus type 2 (HSV-2) in vitro. At dosage regimen...

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書誌詳細
主要な著者: De Clercq, E, Robins, M J
フォーマット: Artigo
言語:Inglês
出版事項: 1986
主題:
オンライン・アクセス:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC176520/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3800347
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