The 16189 variant of mitochondrial DNA occurs more frequently in C282Y homozygotes with haemochromatosis than those without iron loading

Background:Patients with hereditary haemochromatosis (HH) are usually homozygous for the C282Y mutation in the HFE gene. They have variable expression of iron overload and present with a variety of complications, including liver disease, diabetes, arthropathy, fatigue, and cardiomyopathy. The mitoch...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Livesey, K, Wimhurst, V, Carter, K, Worwood, M, Cadet, E, Rochette, J, Roberts, A, Pointon, J, Merryweather-Clar..., A, Bassett, M, Jouanolle, A, Mosser, A, David, V, Poulton, J, Robson, K
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2004
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1757237/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14729817
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.008805
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة