Đang tải...
α(1)-Antitrypsin deficiency · 6: New and emerging treatments for α(1)-antitrypsin deficiency
Alpha-1-antitrypsin (AAT) deficiency is a genetic condition that increases the risk of developing lung and liver disease, as well as other associated conditions. Most treatment of affected individuals is not specifically directed at AAT deficiency but focuses on the resultant disease state. The only...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMJ Group
2004
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1746849/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454659 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/thx.2003.006551 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|