Đang tải...

α(1)-Antitrypsin deficiency · 6: New and emerging treatments for α(1)-antitrypsin deficiency

Alpha-1-antitrypsin (AAT) deficiency is a genetic condition that increases the risk of developing lung and liver disease, as well as other associated conditions. Most treatment of affected individuals is not specifically directed at AAT deficiency but focuses on the resultant disease state. The only...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Sandhaus, R
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2004
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1746849/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454659
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/thx.2003.006551
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!