লোডিং...
α(1)-Antitrypsin deficiency · 6: New and emerging treatments for α(1)-antitrypsin deficiency
Alpha-1-antitrypsin (AAT) deficiency is a genetic condition that increases the risk of developing lung and liver disease, as well as other associated conditions. Most treatment of affected individuals is not specifically directed at AAT deficiency but focuses on the resultant disease state. The only...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMJ Group
2004
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1746849/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15454659 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/thx.2003.006551 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|