Severe infantile hyperkalaemic periodic paralysis and paramyotonia congenita: broadening the clinical spectrum associated with the T704M mutation in SCN4A

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Brancati, F, Valente, E, Davies, N, Sarkozy, A, Sweeney, M, LoMonaco, M, Pizzuti, A, Hanna, M, Dallapiccola, B
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Short Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1738672/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12933953
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.74.9.1339
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