Molecular genetic diagnosis of Friedreich's ataxia in a pedigree with apparent autosomal dominant spinocerebellar degeneration

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: DE SILVA, R., PETTY, R., LOUDON, M., FREW, C., COOKE, A., DAVIDSON, R.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 1999
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1736170/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9886474
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