Molecular genetic diagnosis of Friedreich's ataxia in a pedigree with apparent autosomal dominant spinocerebellar degeneration

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia
  অনুযায়ী: Shakkottai, Vikram G., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2013)
• Presymptomatic testing for autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 1.
  অনুযায়ী: Shrimpton, A E, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1993)
• Determination of Genotypic and Phenotypic Characteristics of Friedreich’s Ataxia and Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia Types 1, 2, 3, and 6
  অনুযায়ী: BOZ, Pınar Bengi, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Mapping of a new autosomal dominant spinocerebellar ataxia to chromosome 22.
  অনুযায়ী: Zu, L, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1999)
• Spatial perspective taking is impaired in spinocerebellar ataxias and Friedreich ataxia
  অনুযায়ী: Simona Karamazovova, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2025-08-01)