Molecular genetic diagnosis of Friedreich's ataxia in a pedigree with apparent autosomal dominant spinocerebellar degeneration

Podobné jednotky

• Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia
  Autor: Shakkottai, Vikram G., a další
  Vydáno: (2013)
• Presymptomatic testing for autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 1.
  Autor: Shrimpton, A E, a další
  Vydáno: (1993)
• Determination of Genotypic and Phenotypic Characteristics of Friedreich’s Ataxia and Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia Types 1, 2, 3, and 6
  Autor: BOZ, Pınar Bengi, a další
  Vydáno: (2016)
• Mapping of a new autosomal dominant spinocerebellar ataxia to chromosome 22.
  Autor: Zu, L, a další
  Vydáno: (1999)
• Ophthalmic Manifestations and Genetics of the Polyglutamine Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxias: A Review
  Autor: Jun Young Park, a další
  Vydáno: (2020-08-01)