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Homozygosity mapping of autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT4H) to a novel locus on chromosome 12p11.21-q13.11

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Sandre-Giovannoli, A, Delague, V, Hamadouche, T, Chaouch, M, Krahn, M, Boccaccio, I, Maisonobe, T, Chouery, E, Jabbour, R, Atweh, S, Grid, D, Megarbane, A, Levy, N
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BMJ Group 2005
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1736004/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15744041
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.024364
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