Homozygosity mapping of autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT4H) to a novel locus on chromosome 12p11.21-q13.11

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Mutations in FGD4 Encoding the Rho GDP/GTP Exchange Factor FRABIN Cause Autosomal Recessive Charcot-Marie-Tooth Type 4H
  অনুযায়ী: Delague, Valérie , অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• Phenotypic and genetic exploration of severe demyelinating and secondary axonal neuropathies resulting from GDAP1 nonsense and splicing mutations
  অনুযায়ী: De Sandre-Giovann..., A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• Assignment of a new congenital fibrosis of extraocular muscles type 3 (CFEOM3) locus, FEOM4, based on a balanced translocation t(2;13) (q37.3;q12.11) and identification of candidate genes
  অনুযায়ী: Aubourg, P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)
• 13.11 Education and awareness
  প্রকাশিত: (2020)
• 13.11 Education and awareness
  প্রকাশিত: (2021)