Phenotypic and genetic exploration of severe demyelinating and secondary axonal neuropathies resulting from GDAP1 nonsense and splicing mutations

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: De Sandre-Giovann..., A, Chaouch, M, Boccaccio, I, Bernard, R, Delague, V, Grid, D, Vallat, J, Levy, N, Megarbane, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Online Mutation Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735511/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12843336
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.7.e87
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