NPHP1 gene deletion is a rare cause of Joubert syndrome related disorders

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Castori, M, Valente, E, Donati, M, Salvi, S, Fazzi, E, Procopio, E, Galluccio, T, Emma, F, Dallapiccola, B, Bertini, E, the, I
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2005
Những chủ đề:
Electronic Letter
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15689444
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.027375
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự