NPHP1 gene deletion is a rare cause of Joubert syndrome related disorders

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Castori, M, Valente, E, Donati, M, Salvi, S, Fazzi, E, Procopio, E, Galluccio, T, Emma, F, Dallapiccola, B, Bertini, E, the, I
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2005
Assuntos:
Electronic Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735997/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15689444
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.027375
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