Mutations in exon 1 of MECP2 are a rare cause of Rett syndrome

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Amir, R, Fang, P, Yu, Z, Glaze, D, Percy, A, Zoghbi, H, Roa, B, Van den Veyver, I B
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2005
Assuntos:
Online Mutation Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735975/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15689438
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.026161
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