Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: RYR2 mutations, bradycardia, and follow up of the patients

Background: The aim of the study was to assess underlying genetic cause(s), clinical features, and response to therapy in catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) probands. Methods and results: We identified 13 missense mutations in the cardiac ryanodine receptor (RYR2) in 12 pro...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Postma, A, Denjoy, I, Kamblock, J, Alders, M, Lupoglazoff, J, Vaksmann, G, Dubosq-Bidot, L, Sebillon, P, Mannens, M, Guicheney, P, Wilde, A
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BMJ Group 2005
বিষয়গুলি:
Letter to JMG
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735955/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16272262
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.028993
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি