Screening of MECP2 coding sequence in patients with phenotypes of decreasing likelihood for Rett syndrome: a cohort of 171 cases

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Kammoun, F, de Roux, N, Boespflug-Tanguy, O, Vallee, L, Seng, R, Tardieu, M, Landrieu, P
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2004
Materias:
Online Mutation Report
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15173251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.014480
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