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Characterisation of a novel TSC2 missense mutation in the GAP related domain associated with minimal clinical manifestations of tuberous sclerosis
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BMJ Group
2004
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735780/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15121792 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.010835 |
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