Carregant...

Embryonic expression of the human MID1 gene and its mutations in Opitz syndrome

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Pinson, L, Auge, J, Audollent, S, Mattei, G, Etchevers, H, Gigarel, N, Razavi, F, Lacombe, D, Odent, S, Le Merrer, M, Amiel, J, Munnich, A, Meroni, G, Lyonnet, S, Vekemans, M, Attie-Bitach, T
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: BMJ Group 2004
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735763/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15121778
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2003.014829
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!