Novel mutations in the KCNQ2 gene link epilepsy to a dysfunction of the KCNQ2-calmodulin interaction

Gelijkaardige items

• Calmodulin regulates KCNQ2 function in epilepsy
  door: Zhou, Xuhong, et al.
  Gepubliceerd in: (2016)
• Deletions or duplications in KCNQ2 can cause benign familial neonatal seizures
  door: Heron, S E, et al.
  Gepubliceerd in: (2007)
• KCNQ2- and KCNQ3-Associated Epilepsy
  Gepubliceerd in: (2022)
• Arrhythmia in Heart and Brain: KCNQ1 Mutations Link Epilepsy and Sudden Unexplained Death
  door: Goldman, A. M., et al.
  Gepubliceerd in: (2009)
• PRRT2 Mutations Cause Benign Familial Infantile Epilepsy and Infantile Convulsions with Choreoathetosis Syndrome
  door: Heron, Sarah E., et al.
  Gepubliceerd in: (2012)