Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Kaindl, A, Ruschendorf, F, Krause, S, Goebel, H, Koehler, K, Becker, C, Pongratz, D, Muller-Hocker, J, Nurnberg, P, Stoltenburg-Didin..., G, Lochmuller, H, Huebner, A
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2004
Témata:
Letter to JMG
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735626/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15520409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.020271
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky