Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Kaindl, A, Ruschendorf, F, Krause, S, Goebel, H, Koehler, K, Becker, C, Pongratz, D, Muller-Hocker, J, Nurnberg, P, Stoltenburg-Didin..., G, Lochmuller, H, Huebner, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2004
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735626/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15520409
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.020271
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