POMGnT1 mutation and phenotypic spectrum in muscle-eye-brain disease

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Diesen, C, Saarinen, A, Pihko, H, Rosenlew, C, Cormand, B, Dobyns, W, Dieguez, J, Valanne, L, Joensuu, T, Lehesjoki, A
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2004
Materias:
Electronic Letter
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735594/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15466003
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.020701
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