Yüklüyor......

Frequency of rare mitochondrial DNA mutations in patients with suspected Leber's hereditary optic neuropathy

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Taylor, R, Jobling, M, Turnbull, D, Chinnery, P
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: BMJ Group 2003
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735533/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12843334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.7.e85
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!