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Frequency of rare mitochondrial DNA mutations in patients with suspected Leber's hereditary optic neuropathy
Gardado en:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
BMJ Group
2003
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| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735533/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12843334 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.7.e85 |
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