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Frequency of rare mitochondrial DNA mutations in patients with suspected Leber's hereditary optic neuropathy

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Detalles Bibliográficos
Main Authors: Taylor, R, Jobling, M, Turnbull, D, Chinnery, P
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado: BMJ Group 2003
Assuntos:
Acceso en liña:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735533/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12843334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.7.e85
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