Carregant...
Mutations in the oligophrenin-1 gene (OPHN1) cause X linked congenital cerebellar hypoplasia
Guardat en:
| Autors principals: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicat: |
BMJ Group
2003
|
| Matèries: | |
| Accés en línia: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735502/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807966 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.6.441 |
| Etiquetes: |
Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
|