Carregant...

Mutations in the oligophrenin-1 gene (OPHN1) cause X linked congenital cerebellar hypoplasia

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Philip, N, Chabrol, B, Lossi, A, Cardoso, C, Guerrini, R, Dobyns, W, Raybaud, C, Villard, L
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: BMJ Group 2003
Matèries:
Accés en línia:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735502/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12807966
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.6.441
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!