Philip, N., Chabrol, B., Lossi, A., Cardoso, C., Guerrini, R., Dobyns, W., . . . Villard, L. (2003). Mutations in the oligophrenin-1 gene (OPHN1) cause X linked congenital cerebellar hypoplasia. BMJ Group.
Citação norma ChicagoPhilip, N., B. Chabrol, A. Lossi, C. Cardoso, R. Guerrini, W. Dobyns, C. Raybaud, and L. Villard. Mutations in the Oligophrenin-1 Gene (OPHN1) Cause X Linked Congenital Cerebellar Hypoplasia. BMJ Group, 2003.
Citação norma MLAPhilip, N., et al. Mutations in the Oligophrenin-1 Gene (OPHN1) Cause X Linked Congenital Cerebellar Hypoplasia. BMJ Group, 2003.
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