The mitochondrial DNA G13513A MELAS mutation in the NADH dehydrogenase 5 gene is a frequent cause of Leigh-like syndrome with isolated complex I deficiency

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Chol, M, Lebon, S, Benit, P, Chretien, D, de Lonlay, P, Goldenberg, A, Odent, S, Hertz-Pannier, L, Vincent-Delorme, C, Cormier-Daire, V, Rustin, P, Rotig, A, Munnich, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2003
Assuntos:
Short Report
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735406/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12624137
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.40.3.188
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