Результаты поиска - Rustin, P

  • Отображение 1 - 3 результаты of 3
Отмена результатов
Список   Сетка  
  1. 1

    Deletion of mitochondrial DNA in a case of early-onset diabetes mellitus, optic atrophy, and deafness (Wolfram syndrome, MIM 222300). по Rötig, A, Cormier, V, Chatelain, P, Francois, R, Saudubray, J M, Rustin, P, Munnich, A

    Опубликовано в: J Clin Invest (1993)
    Полный текст
    Полный текст
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2

    Mutation of the fumarase gene in two siblings with progressive encephalopathy and fumarase deficiency. по Bourgeron, T, Chretien, D, Poggi-Bach, J, Doonan, S, Rabier, D, Letouzé, P, Munnich, A, Rötig, A, Landrieu, P, Rustin, P

    Опубликовано в: J Clin Invest (1994)
    Полный текст
    Полный текст
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  3. 3

    Pearson's marrow-pancreas syndrome. A multisystem mitochondrial disorder in infancy. по Rötig, A, Cormier, V, Blanche, S, Bonnefont, J P, Ledeist, F, Romero, N, Schmitz, J, Rustin, P, Fischer, A, Saudubray, J M

    Опубликовано в: J Clin Invest (1990)
    Полный текст
    Полный текст
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: