Smith-Lemli-Opitz syndrome: carrier frequency and spectrum of DHCR7 mutations in Canada

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Waye, J, Nakamura, L, Eng, B, Hunnisett, L, Chitayat, D, Costa, T, Nowaczyk, M
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2002
Assuntos:
Electronic Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735157/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12070263
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.6.e31
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