Alport syndrome and mental retardation: clinical and genetic dissection of the contiguous gene deletion syndrome in Xq22.3 (ATS-MR)

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Meloni, I, Vitelli, F, Pucci, L, Lowry, R, Tonlorenzi, R, Rossi, E, Ventura, M, Rizzoni, G, Kashtan, C, Pober, B, Renieri, A
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2002
Témata:
Letter to JMG
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735124/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12011158
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.5.359
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky