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Alport syndrome and mental retardation: clinical and genetic dissection of the contiguous gene deletion syndrome in Xq22.3 (ATS-MR)

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Meloni, I, Vitelli, F, Pucci, L, Lowry, R, Tonlorenzi, R, Rossi, E, Ventura, M, Rizzoni, G, Kashtan, C, Pober, B, Renieri, A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2002
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735124/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12011158
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.5.359
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