Molecular characterisation of a ring chromosome 22 in a patient with severe language delay: a contribution to the refinement of the subtelomeric 22q deletion syndrome

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: De Mas, P, Chassaing, N, Chaix, Y, Vincent, M, Julia, S, Bourrouillou, G, Calvas, P, Bieth, E
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2002
Assuntos:
Electronic Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735090/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11950869
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.4.e17
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