Functional characterisation of MeCP2 mutations found in male patients with X linked mental retardation

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Kudo, S, Nomura, Y, Segawa, M, Fujita, N, Nakao, M, Hammer, S, Schanen, C, Terai, I, Tamura, M
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2002
Assuntos:
Letter to JMG
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735040/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11836365
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.39.2.132
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