Recurrent mutations in the deafness gene GJB2 (connexin 26) in British Asian families

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Détails bibliographiques
Auteurs principaux: Rickard, S., Kelsell, D., Sirimana, T., Rajput, K., MacArdle, B., Bitner-Glindzicz, M.
Format: Artigo
Langue:Inglês
Publié: BMJ Group 2001
Sujets:
Letters to the Editor
Accès en ligne:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734923/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11494963
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.8.530
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