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Recurrent mutations in the deafness gene GJB2 (connexin 26) in British Asian families
Salvato in:
| Autori principali: | , , , , , |
|---|---|
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
BMJ Group
2001
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734923/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11494963 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.8.530 |
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