Recurrent mutations in the deafness gene GJB2 (connexin 26) in British Asian families

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Rickard, S., Kelsell, D., Sirimana, T., Rajput, K., MacArdle, B., Bitner-Glindzicz, M.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2001
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734923/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11494963
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.8.530
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky