Segmental uniparental isodisomy (UPD) for 2p16 without clinical symptoms: implications for UPD and other genetic studies of chromosome 2

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: STRATAKIS, C., TAYMANS, S., SCHTEINGART, D., HADDAD, B.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BMJ Group 2001
Schlagworte:
Letters to the Editor
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734803/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11288708
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.38.2.106
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