A silent mutation in exon 14 of the APC gene is associated with exon skipping in a FAP family

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Exclusion of the APC gene as the cause of a variant form of familial adenomatous polyposis (FAP)
  অনুযায়ী: Stella, A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1993)
• APC Splicing Mutations Leading to In-Frame Exon 12 or Exon 13 Skipping Are Rare Events in FAP Pathogenesis and Define the Clinical Outcome
  অনুযায়ী: Disciglio, Vittoria, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2021)
• Recurrent APC gene mutations in Polish FAP families
  অনুযায়ী: Pławski, Andrzej, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2007)
• A novel indel in exon 9 of APC upregulates a ‘skip exon 9' isoform and causes very severe familial adenomatous polyposis
  অনুযায়ী: Cheah, Peh Yean, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2014)
• Large intron 14 rearrangement in APC results in splice defect and attenuated FAP
  অনুযায়ী: Tuohy, Thérèse M.F., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2009)