Constitutional WT1 mutations correlate with clinical features in children with progressive nephropathy

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: TAKATA, A., KIKUCHI, H., FUKUZAWA, R., ITO, S., HONDA, M., HATA, J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2000
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734675/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11182928
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.9.698
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