Učitavanje...
Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity
Spremljeno u:
| Glavni autori: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Jezik: | Inglês |
| Izdano: |
BMJ Group
2000
|
| Teme: | |
| Online pristup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734594/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905890 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.377 |
| Oznake: |
Dodaj oznaku
Bez oznaka, Budi prvi tko označuje ovaj zapis!
|