Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: PRITCHARD-JONES, K., RAHMAN, N., GERRARD, M., VARIEND, D., KING-UNDERWOOD, L.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2000
Témata:
Letters to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734594/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905890
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.377
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky