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Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: PRITCHARD-JONES, K., RAHMAN, N., GERRARD, M., VARIEND, D., KING-UNDERWOOD, L.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2000
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734594/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905890
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.377
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