טוען...

Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity

שמור ב:

מידע ביבליוגרפי
Main Authors:	PRITCHARD-JONES, K., RAHMAN, N., GERRARD, M., VARIEND, D., KING-UNDERWOOD, L.
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	BMJ Group 2000
נושאים:	Letters to the Editor
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734594/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10905890 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.5.377
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים