Familial Wilms tumour resulting from WT1 mutation: intronic polymorphism causing artefactual constitutional homozygosity

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Evidence for susceptibility genes to familial Wilms tumour in addition to WT1, FWT1 and FWT2
  অনুযায়ী: Rapley, E A, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2000)
• Syndromes and constitutional chromosomal abnormalities associated with Wilms tumour
  অনুযায়ী: Scott, R H, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)
• Correlation between a specific Wilms tumour suppressor gene (WT1) mutation and the histological findings in Wilms tumour (WT)
  অনুযায়ী: Shibata, R, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2002)
• Controversies and advances in the management of Wilms' tumour
  অনুযায়ী: Pritchard-Jones, K
  প্রকাশিত: (2002)
• Wilms’ Tumour gene 1 (WT1) as an immunotherapeutic target
  অনুযায়ী: Coosemans, A.
  প্রকাশিত: (2011)