Mutation analysis of H19 and NAP1L4 (hNAP2) candidate genes and IGF2 DMR2 in Beckwith-Wiedemann syndrome

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: CATCHPOOLE, D., SMALLWOOD, A., JOYCE, J., MURRELL, A., LAM, W., TANG, T., MUNROE, D., REIK, W., SCHOFIELD, P., MAHER, E.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: BMJ Group 2000
Materias:
Letters to the Editor
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734547/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10777363
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.3.212
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