Detailed mapping, mutation analysis, and intragenic polymorphism identification in candidate Noonan syndrome genes MYL2, DCN, EPS8, and RPL6

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: ION, A, CROSBY, A, KREMER, H, KENMOCHI, N, VAN REEN, M, FENSKE, C, VAN DER BURGT, I, BRUNNER, H, MONTGOMERY, K, KUCHERLAPATI, R, PATTON, M, PAGE, D, MARIMAN, E, JEFFERY, S
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2000
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734479/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11185075
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.11.884
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