Načítá se...

Friedreich ataxia: an overview

Friedreich ataxia, an autosomal recessive neurodegenerative disease, is the most common of the inherited ataxias. The recent discovery of the gene that is mutated in this condition, FRDA, has led to rapid advances in the understanding of the pathogenesis of Friedreich ataxia. About 98% of mutant all...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Delatycki, M., Williamson, R., Forrest, S.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: BMJ Group 2000
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734457/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10633128
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.37.1.1
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!