A nonsense mutation in the retinal specific guanylate cyclase gene is the cause of Leber congenital amaurosis in a large inbred kindred from Jordan

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: EL-SHANTI, H., AL-SALEM, M., EL-NAJJAR, M., AJLOUNI, K., BECK, J., SHEFFIELD, V., STONE, E.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: BMJ Group 1999
Aiheet:
Letters to the Editor
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1734263/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10636733
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia